Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因组免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37基因上的功能无法控制性等位基因主要散见于在免疫优势位点的弥漫性大B细胞核肉瘤CD37等位基因型肉瘤B细胞核展现为CD37细胞核表面定位受损，这使抑止CD37外科手术或可以外科手术B细胞核肉瘤摘要：四次横跨微管CD37主要表达于成熟B淋巴细胞核表面，目前亦然被作为外科手术B细胞核肉瘤的新内源性进行科学研究。近来，科学研究人员找到在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺失可诱导形成参与者B细胞核肉瘤，而且还与弥漫性大B细胞核肉瘤（DLBCL）病患的预后不良相关。本科学研究共对137例原发性DLBCL病患进行CD37等位基因分析方法，有数44例源于生殖器官或中枢神经系统的原发性免疫优势位点相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因在IP-DLBCL病例中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中未检测到CD37等位基因。检测到的CD37等位基因有数10个错义等位基因、1个缺失和3个剪接位点等位基因。CD37错义等位基因的可视化和功能分析方法显示，功能性无法控制展现位肉瘤B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白表达受损。本科学研究为深入科学研究IP-DLBCL的原子机制发放了新的思路，提示抑止CD37外科手术对无CD37等位基因的DLBCL病患不够必需。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯医学（MedSci）原创校对，转载只需批准后！